Przetarg 12794366 - Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku,...

rylatora LifePak

Część 3: Część nr 3 – dostawa wzierników usznych do otoskopu

Część 4: Część nr 4 – dostawa pojemników do moczu, kału, spódnic ginekologicznych, worków na wymiociny

Część 5: Część nr 5 – dostawa osłonek lateksowych, opasek identyfikacyjnych, kieliszków do leków

Część 6: Część nr 6 – dostawa chusteczek do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyposażenia oraz pojemników na wkłady chusteczek

Część 7: Część nr 7 – dostawa koców ogrzewających

Część 8: Część nr 8 – dostawa opasek uciskowych

Część 9: Część nr 9 – dostawa golarek chirurgicznych oraz myjek jednorazowego użytku

Część 10: Część nr 10 – dostawa podkładów medycznych podfoliowanych jednorazowego użytku oraz podajników do podkładów

Część 11: Część nr 11 – dostawa pokrowców ochronnych na obuwie jednorazowego użytku

Część 12: Część nr 12 – dostawa kubków pojników

Część 13: Część nr 13 – dostawa misek, kaczek, basenów jednorazowego użytku

Część 14: Część nr 14 – dostawa wkładów do basenów

Część 15: Część nr 15 – dostawa laryngologicznych łopatek drewnianych

Część 16: Część nr 16 – dostawa fartuchów ochronnych foliowych

Część 17: Część nr 17 – dostawa pościeli medycznej jednorazowego użytku

Część 18: Część nr 18 – dostawa koszul/fartuchów jednorazowego użytku dla pacjentów

Część 19: Część nr 19 – dostawa spodni do kolonoskopii

Część 20: Część nr 20 – dostawa koszul – fartuchów jednorazowego użytku dla położnic

Część 21: Część nr 21 – dostawa inhalatorów

Część 22: Część nr 22 – dostawa elektrod do badań EKG

Część 23: Część nr 23 – dostawa żelu do USG i EKG

Część 24: Część nr 24 – dostawa rury aerozolowej

Część 25: Część nr 25 – dostawa jednorazowych staz

Część 26: Część nr 26 – dostawa fartuchów ochronnych dla personelu medycznego

Część 27: Część nr 27 – dostawa papierów do EKG, KTG i USG

Część 28: Część nr 28 – dostawa pokrowców na materace

Część 29: Część nr 29 – dostawa zestawów do toalety jamy ustnej

Część 30: Część nr 30 – dostawa fartuchów ochronnych nieprzemakalnych szerokich jednorazowego użytku

Część 31: Część nr 31 – dostawa wkładek dousznych

Część 32: Część nr 32 – dostawa ostrzy do strzygarki

Część 33: Część nr 33 – dostawa termometrów do pomiaru ciepłoty ciała u dzieci i dorosłych

Część 34: Część nr 34 – dostawa materacy przeciwodleżynowych z pokrowcem

Część 35: Część nr 35 – dostawa pojemników chirurgicznych na pobrany materiał do badań

Część 36: Część nr 36 – dostawa wózków oddziałowych

Część 37: Część nr 37 – dostawa aparatu do ćwiczeń oddechowych z trzema komorami

Część 38: Część nr 38 – dostawa stojaków do kroplówki

Część 39: Część nr 39 – dostawa ciśnieniomierzy elektronicznych

Część 40: Część nr 40 – dostawa wózków do transportu czystej i brudnej bielizny

Część 41: Część nr 41 – dostawa zestawów do lewatywy

Część 42: Część nr 42 – dostawa pasów do czasowego unieruchomienia pacjenta

Część 43: Część nr 43 – dostawa pasów do stabilizacji miednicy

Część 44: Część nr 44 –dostawa mat do transportu pacjentów

Część 45: Część nr 45 –dostawa pasty elektroprzewodzącej

Część 46: Część nr 46 –dostawa haczyków usznych

Część 47: Część nr 47 –dostawa przewodu elektrodowego z 5 pozłacanymi odprowadzeniami

DZZP-344/46/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00482601/01 z dnia: 2026-10-12
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1) Deklaracja Zgodności UE oferowanych wyrobów sporządzonej przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela-jeżeli dotyczy
2) Certyfikat Zgodności, odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez Jednostkę Notyfikowaną zgodnie z wymogami MDR lub dokument potwierdzający przedłużenie ważności Certyfikatu- jeżeli dotyczy
3) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny w części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskały dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4) Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim).
Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznaczyć w materiałach informacyjnych, której części
i których pozycji formularza asortymentowo-cenowego dotyczą.
5) Próbki – w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ, w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim za wyjątkiem części nr 1, nr 21 , nr 33, nr 34, nr 36, nr 38 oraz nr 40
6) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny posiada instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
7) Dokument potwierdzający, że oferowane myjki mogą być stosowane dla niemowląt – dotyczy części
nr 9 poz. 2
8 ) Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego – dotyczy części
nr 36 oraz części nr 40
Po zmianie:
1) Deklaracja Zgodności UE oferowanych wyrobów sporządzonej przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela-jeżeli dotyczy
2) Certyfikat Zgodności, odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez Jednostkę Notyfikowaną zgodnie z wymogami MDR lub dokument potwierdzający przedłużenie ważności Certyfikatu- jeżeli dotyczy
3) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny w części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskały dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4) Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim).
Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznaczyć w materiałach informacyjnych, której części
i których pozycji formularza asortymentowo-cenowego dotyczą.
5) Próbki – w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ, w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim za wyjątkiem części nr 1, nr 21 , nr 33, nr 34, nr 36, nr 38 oraz nr 40
6) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny posiada instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim(Nie dotyczy etykiet dla części nr 27)
7) Dokument potwierdzający, że oferowane myjki mogą być stosowane dla niemowląt – dotyczy części nr 9 poz. 2
8 ) Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego – dotyczy części nr 36 oraz części nr 40
9)Dokument potwierdzający wpis do europejskiego rejestru CPNP-dotyczy części 9 poz.2
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1) Deklaracja Zgodności UE oferowanych wyrobów sporządzonej przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela-jeżeli dotyczy
2) Certyfikat Zgodności, odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez Jednostkę Notyfikowaną zgodnie z wymogami MDR lub dokument potwierdzający przedłużenie ważności Certyfikatu- jeżeli dotyczy
3) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny w części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskały dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4) Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim).
Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznaczyć w materiałach informacyjnych, której części
i których pozycji formularza asortymentowo-cenowego dotyczą.
5) Próbki – w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ, w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim za wyjątkiem części nr 1, nr 21 , nr 33, nr 34, nr 36, nr 38 oraz nr 40
6) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny posiada instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim
7) Dokument potwierdzający, że oferowane myjki mogą być stosowane dla niemowląt – dotyczy części
nr 9 poz. 2
8 ) Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego – dotyczy części
nr 36 oraz części nr 40
Po zmianie:
1) Deklaracja Zgodności UE oferowanych wyrobów sporządzonej przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela-jeżeli dotyczy
2) Certyfikat Zgodności, odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez Jednostkę Notyfikowaną zgodnie z wymogami MDR lub dokument potwierdzający przedłużenie ważności Certyfikatu- jeżeli dotyczy
3) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny w części nr …………. został zgłoszony do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i uzyskały dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
4) Materiały informacyjne w postaci zdjęć, kart katalogowych, prospektów, folderów, ulotek itp. oferowanych wyrobów, zawierające nazwę producenta oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia potwierdzający wszystkie parametry oraz wymagania określone przez Zamawiającego w „Opisie przedmiotu zamówienia” ( w języku polskim).
Wykonawca zobowiązany jest czytelnie oznaczyć w materiałach informacyjnych, której części
i których pozycji formularza asortymentowo-cenowego dotyczą.
5) Próbki – w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ, w ilości po 1 sztuce do każdej części i pozycji w opakowaniu zawierającym etykietę z nazwą oferowanego wyrobu w języku polskim za wyjątkiem części nr 1, nr 21 , nr 33, nr 34, nr 36, nr 38 oraz nr 40
6) Oświadczenie, że oferowany wyrób medyczny posiada instrukcje obsługi/użycia w języku polskim oraz etykietę z nazwą wyrobu w języku polskim(Nie dotyczy etykiet dla części nr 27)
7) Dokument potwierdzający, że oferowane myjki mogą być stosowane dla niemowląt – dotyczy części nr 9 poz. 2
8 ) Certyfikat PN-EN ISO 9001 - projektowanie, serwis, produkcja sprzętu medycznego – dotyczy części nr 36 oraz części nr 40
9)Dokument potwierdzający wpis do europejskiego rejestru CPNP-dotyczy części 9 poz.2
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-10-14 07:30
Po zmianie:
2026-10-16 07:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-10-14 08:00
Po zmianie:
2026-10-16 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-11-12
Po zmianie:
2026-11-13



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00486896/01 z dnia: 2026-10-14
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-10-16 07:30
Po zmianie:
2026-10-26 07:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-10-16 08:00
Po zmianie:
2026-10-26 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-11-13
Po zmianie:
2026-11-24