Przetarg 12359109 - Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i...

owy do użycia nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie 6% nadtlenku wodoru oraz wody do iniekcji, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby, wirusy, spory, obejmujący przetrwalniki bakterii. Opakowanie: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 30 l. Produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. 2. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie roztworu alkoholu etylowego 70/30, rozcieńczony w wodzie do iniekcji, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B). Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, wyposażony w system uniemożliwiający zasysanie powietrza z zewnątrz do wnętrza preparatu i zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby. Opakowanie: 1 l (butelka plastikowa). Łączna ilość – 70 l. Produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. 3. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia, nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, drożdże. Opakowanie:1 l. (butelka plastikowa). Łączna ilość – 320 litrów. Produkt biobójczy. Ilość: 320 opakowań.4. Sterylny preparat myjąco-dezynfekujący, służący do mycia i dezynfekcji ścian, podłóg, powierzchni roboczych i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym. Koncentrat o pojemności 25 ml, podwójnie zapakowany, filtrowany na poziomie 0,2 μm. Preparat jest nakładany w postaci aerozolu lub za pomocą mokrej szmatki, bez spłukiwania. Preparat umożliwia zanurzanie w roztworze małych przedmiotów i zdemontowanych przedmiotów. Preparat ma zastosowanie w pomieszczeniach Banku tkanek, gdzie wytwarzane są produkty terapii zaawansowanej oraz produkcja owodnii biowitalnej. Opakowanie: 25 ml (butelka plastikowa). Łączna ilość: 1250 ml. Produkt biobójczy Ilość: 50 opakowań.

Część 2: Pakiet 2: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji.1. Preparat używany jako środek neutralizujący, stosowany po etapie głównego mycia alkalicznego wykorzystywanyw myjniach dezynfektorach. Wykorzystywany również jako środek myjący w etapie kwaśnego mycia wstępnego, podczas maszynowej dekontaminacji (narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, pojemników, butów operacyjnych, butelek).Skład preparatu: - kwas cytrynowy 25 - ˂ 50 %,- wartość pH (20°C): 3.0-2.6 (roztwór wodny 1-5 ml / l) Opakowanie: 5l (kanister plastikowy) . Łączna ilość 80 l. Ilość: 16 opakowań. Wyrób medyczny .Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie ze specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.2. Płynny alkaliczny produkt myjący do reprocesingu wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego. Posiadający właściwości usuwania pozostałości krwi, białka oraz innych typowych osadów operacyjnych. Zawierający

Część 3: Pakiet 3: Środki antyseptyczne zawierające podchloryn sodu i kwas podchlorawy. 1. Opatrunek hydrożelowy, służący do oczyszczania, nawilżania i długotrwałego utrzymywania wilgotności w ranie. Umożliwiający właściwy proces gojenia. Opatrunek ma niwelować nieprzyjemny zapach z ran, być odpowiedni do stosowania na rany skóry i błon śluzowych. Konserwowany za pomocą NaOCl/HOCl w stężeniu 0,05 – 0,06%. Skład żelu: Woda, podchloryn sodu / kwas podchlorawy w zakresie 0,05 - 0,06 % (elektrochemicznie aktywowany mineralny roztwór solny, krzemian litowo-magnezowo-sodowy)Łączna ilość :125 000 ml. Ilość: 500 opakowań. Opakowanie: 250 ml.2. Środek o działaniu antyseptycznym, dezynfekującym. Jest silnym środkiem utleniającym przeznaczonym do nawilżania i wspierania gojenia ran, usuwania stanów zapalnych i obniżania liczby niepożądanych drobnoustrojów w ranie, na skórze i błonach śluzowych. Wytwarza wilgotne środowisko w ranie co umożliwia właściwy proces gojenia. Niweluje nieprzyjemny zapach z rany.Skład roztworu: Woda, podchloryn sodu/kwas podchlorawy o stężeniu w zakresie 0,07- 0,08% (elektrochemicznie aktywowany mineralny roztwór solny). Opakowanie: 500ml (butelka z atomizerem).Łączna Ilość: 100 000 ml. Ilość: 200 opakowań.

CLO/ZP/02/2026


UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00169619/01 z dnia: 2026-03-24
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 3.6. Wymagania techniczne i organizacyjne dot. korespondencji elektronicznej Przed zmianą:
1. W niniejszym postępowaniu komunikacja zamawiającego z wykonawcami odbywa się za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
2. W przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między zamawiającym a wykonawcami
odbywa się elektronicznie wyłącznie poprzez Platformę pod adresem: https://clo.ezamawiajacy.pl.
3. Za datę złożenia oferty, przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na platformę zakupową zamawiającego.
4. Oferta wraz z załącznikami musi zostać złożona w postaci elektronicznej. Złożenie oferty wymaga do wykonawcy zarejestrowania się i zalogowania w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://clo.ezamawiajacy.pl, zgodnie z poniższą kolejnością.
Rejestracja konta następuje automatycznie poprzez: podpisanie się pod wnioskiem podpisem elektronicznym (kwalifikowanym, osobistym lub profilem zaufanym) lub kontakt z numerem telefonu podanym w potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie podpisze się na wniosku ani nie skontaktuje się telefonicznie, konto zostanie aktywowane w ciągu maksymalnie 6 godzin roboczych. Mając to na uwadze, zamawiający zaleca wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci
elektronicznej. Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony https://oneplace.marketplanet.pl, gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta.
Wykonawca biorący udział w postępowaniu prowadzonym drogą elektroniczną w systemie zakłada konto, wykonując kroki procesu rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika polecenie „zarejestruj się”. Po założeniu konta wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu.
5. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert):
a) W przypadku załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 30.12.2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (dalej „rozporządzenie Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych”) opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia/podmiotu udostępniającego zasoby, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju podpisu i jego typu (zewnętrzny, wewnętrzny) dodaje się do przesyłanej wiadomości uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny).
b) Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
- w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21.05.2024 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (i przekazuje się jako załącznik), lub
- jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Formularz ofertowy podpisuje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W przypadku podpisania formularza ofertowego wariantem podpisu w typie zewnętrznym powstały oddzielny plik podpisu dla tego formularza należy załączyć.
Po zmianie:
1. W niniejszym postępowaniu komunikacja zamawiającego z wykonawcami odbywa się za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
2. W przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między zamawiającym a wykonawcami
odbywa się elektronicznie wyłącznie poprzez Platformę pod adresem: https://clo.ezamawiajacy.pl.
3. Za datę złożenia oferty, przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na platformę zakupową zamawiającego.
4. Oferta wraz z załącznikami musi zostać złożona w postaci elektronicznej. Złożenie oferty wymaga od wykonawcy zarejestrowania się i zalogowania w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://clo.ezamawiajacy.pl, zgodnie z poniższą kolejnością.
Rejestracja konta następuje automatycznie poprzez: podpisanie się pod wnioskiem podpisem elektronicznym (kwalifikowanym, osobistym lub profilem zaufanym) lub kontakt z numerem telefonu podanym w potwierdzeniu lub jeżeli użytkownik nie podpisze się na wniosku ani nie skontaktuje się telefonicznie, konto zostanie aktywowane w ciągu maksymalnie 6 godzin roboczych. Mając to na uwadze, zamawiający zaleca wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci
elektronicznej. Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony https://oneplace.marketplanet.pl, gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta.
Wykonawca biorący udział w postępowaniu prowadzonym drogą elektroniczną w systemie zakłada konto, wykonując kroki procesu rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika polecenie „zarejestruj się”. Po założeniu konta wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu.
5. Sposób komunikowania się zamawiającego z wykonawcami (nie dotyczy składania ofert):
a) W przypadku załączników, które są zgodnie z ustawą Pzp lub rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 30.12.2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (dalej „rozporządzenie Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych”) opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia/podmiotu udostępniającego zasoby, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju podpisu i jego typu (zewnętrzny, wewnętrzny) dodaje się do przesyłanej wiadomości uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny).
b) Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa RM w spr. wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:
- w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21.05.2024 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (i przekazuje się jako załącznik), lub
- jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Formularz ofertowy podpisuje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. W przypadku podpisania formularza ofertowego wariantem podpisu w typie zewnętrznym powstały oddzielny plik podpisu dla tego formularza należy załączyć.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-03-27 08:00
Po zmianie:
2026-04-01 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-03-27 08:30
Po zmianie:
2026-04-01 08:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-04-24
Po zmianie:
2026-04-29



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00179738/01 z dnia: 2026-03-31
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-04-01 08:00
Po zmianie:
2026-04-03 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-04-01 08:30
Po zmianie:
2026-04-03 08:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-04-29
Po zmianie:
2026-04-30



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00181377/01 z dnia: 2026-04-01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 2) Przed zmianą:
Pakiet 2: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji.

1. Preparat używany jako środek neutralizujący, stosowany po etapie głównego mycia alkalicznego wykorzystywany
w myjniach dezynfektorach. Wykorzystywany również jako środek myjący w etapie kwaśnego mycia wstępnego, podczas maszynowej dekontaminacji (narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, pojemników, butów operacyjnych, butelek).
Skład preparatu:
- kwas cytrynowy 25 - ˂ 50 %,
- wartość pH (20°C): 3.0-2.6 (roztwór wodny 1-5 ml / l)
Opakowanie: 5l (kanister plastikowy) . Łączna ilość 80 l. Ilość: 16 opakowań. Wyrób medyczny .
Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie ze specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych.
2. Płynny alkaliczny produkt myjący do reprocesingu wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego. Posiadający właściwości usuwania pozostałości krwi, białka oraz innych typowych osadów operacyjnych. Zawierający
Po zmianie:
Pakiet 2: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji.

1. Preparat używany jako środek neutralizujący, stosowany po etapie głównego mycia alkalicznego wykorzystywany w myjniach dezynfektorach. Wykorzystywany również jako środek myjący w etapie kwaśnego mycia wstępnego, podczas maszynowej dekontaminacji (narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, pojemników, butów operacyjnych, butelek). Skład preparatu: - kwas cytrynowy 25 - ˂ 50 %, - wartość pH (20°C): 3.0-2.6 (roztwór wodny 1-5 ml / l). Opakowanie: 5 l. (kanister plastikowy). Łączna ilość 80 l. Ilość: 16 opakowań. Wyrób medyczny. Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie ze specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych. 2. Płynny alkaliczny produkt myjący do reprocesingu wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego. Posiadający właściwości usuwania pozostałości krwi, białka oraz innych typowych osadów operacyjnych. Zawierający
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 6.4.1. Informacje dotyczące wadium Przed zmianą:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium:
w zakresie Pakietu 1 w wysokości: 1.800 zł
w zakresie Pakietu 2 w wysokości: 1.200 zł

Wadium może być wnoszone według wyboru wykonawcy w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) gwarancjach bankowych;
3) gwarancjach ubezpieczeniowych;
4) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r.
o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 98).
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą, z wyjątkiem przypadków, o których mowa w art. 98 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz ust. 2 ustawy Pzp.
Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
ING BS O/Siemianowice 57105013571000001001565462
przy czym za termin wniesienia wadium wnoszonego w pieniądzu przyjmuje się termin uznania rachunku zamawiającego.
Jeżeli wadium jest wnoszone w formie gwarancji lub poręczenia, o których mowa w pkt 2–4 powyżej, wykonawca przekazuje zamawiającemu oryginał gwarancji lub poręczenia, w postaci elektronicznej.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, a w przypadku wadium wniesionego w formie gwarancji lub poręczenia,
o których mowa w pkt 2–4 powyżej, występuje odpowiednio do gwaranta lub poręczyciela z żądaniem zapłaty wadium,
w sytuacjach określonych w art. 98 ust. 6 ustawy Pzp.
Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami SWZ następuje jego
bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta/poręczyciela.
Zakazuje się wprowadzenia do gwarancji klauzul nakazujących zamawiającemu wykonanie dodatkowych czynności, których skutkiem jest uniemożliwienie lub ograniczających możliwość wypłaty na pierwsze żądanie kwoty stanowiącej wartość wadium, w szczególności wymagających od zamawiającego potwierdzenia banku prowadzącego rachunek zamawiającego, że podpisy złożone na żądaniu wypłaty należą do osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu zamawiającego. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium dla Pakietu nr 3.
Po zmianie:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium:
w zakresie Pakietu 1 w wysokości: 1.800 zł
w zakresie Pakietu 2 w wysokości: 1.200 zł

Wadium może być wnoszone według wyboru wykonawcy w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) gwarancjach bankowych;
3) gwarancjach ubezpieczeniowych;
4) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r.
o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 98).
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert i utrzymuje nieprzerwanie do dnia upływu terminu związania ofertą, z wyjątkiem przypadków, o których mowa w art. 98 ust. 1 pkt 2 i 3 oraz ust. 2 ustawy Pzp.
Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
ING BS O/Siemianowice 57105013571000001001565462
przy czym za termin wniesienia wadium wnoszonego w pieniądzu przyjmuje się termin uznania rachunku zamawiającego.
Jeżeli wadium jest wnoszone w formie gwarancji lub poręczenia, o których mowa w pkt 2–4 powyżej, wykonawca przekazuje zamawiającemu oryginał gwarancji lub poręczenia, w postaci elektronicznej.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, a w przypadku wadium wniesionego w formie gwarancji lub poręczenia,
o których mowa w pkt 2–4 powyżej, występuje odpowiednio do gwaranta lub poręczyciela z żądaniem zapłaty wadium,
w sytuacjach określonych w art. 98 ust. 6 ustawy Pzp.
Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winien zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami SWZ następuje jego
bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta/poręczyciela.
Zakazuje się wprowadzenia do gwarancji klauzul nakazujących zamawiającemu wykonanie dodatkowych czynności, których skutkiem jest uniemożliwienie lub ograniczających możliwość wypłaty na pierwsze żądanie kwoty stanowiącej wartość wadium, w szczególności wymagających od zamawiającego potwierdzenia banku prowadzącego rachunek zamawiającego, że podpisy złożone na żądaniu wypłaty należą do osób upoważnionych do składania oświadczeń woli w imieniu zamawiającego. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium dla Pakietu nr 3.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-04-03 08:00
Po zmianie:
2026-04-08 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-04-03 08:30
Po zmianie:
2026-04-08 08:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-04-30
Po zmianie:
2026-05-06



UWAGA ZMIANA OGŁOSZENIA
Sprostowanie BZP nr: 2026/BZP 00183749/01 z dnia: 2026-04-02
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 1) Przed zmianą:
Pakiet 1: Środki dezynfekcyjne do wykorzystania w Banku Tkanek.
1. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie 6% nadtlenku wodoru oraz wody do iniekcji, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania
w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby, wirusy, spory, obejmujący przetrwalniki bakterii. Opakowanie: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 30 l. Produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań.
2. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie roztworu alkoholu etylowego 70/30, rozcieńczony w wodzie do iniekcji, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B). Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, wyposażony w system uniemożliwiający zasysanie powietrza z zewnątrz do wnętrza preparatu i zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana
w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności
i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, grzyby. Opakowanie: 1 l (butelka plastikowa). Łączna ilość – 70 l. Produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań.
3. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia, nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, nie powodujący korozji. Preparat musi być filtrowany na filtrach minimum 0,2μm, sterylizowany radiacyjnie lub inną techniką sterylizacji zapewniającą jałowość produktu. Butelka musi posiadać atomizer, zapewniający sterylność środka (strumień lub mgła). Każda butelka musi być pakowana w sposób zapewniający sterylność zgodnie z Aneksem 1 Wytwarzanie Sterylnych produktów leczniczych pkt 63 Utrzymanie czystości do Dobrej Praktyki Wytwarzania lub dokumentem równoważnym w zakresie sterylności i bezpieczeństwa stosowania w pomieszczeniach czystych. Spektrum działania: bakterie, drożdże. Opakowanie:1 l. (butelka plastikowa). Łączna ilość – 320 litrów. Produkt biobójczy. Ilość: 320 opakowań.
4. Sterylny preparat myjąco-dezynfekujący, służący do mycia i dezynfekcji ścian, podłóg, powierzchni roboczych i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym. Koncentrat o pojemności 25 ml, podwójnie zapakowany, filtrowany na poziomie 0,2 μm. Preparat jest nakładany w postaci aerozolu lub za pomocą mokrej szmatki, bez spłukiwania. Preparat umożliwia zanurzanie w roztworze małych przedmiotów i zdemontowanych przedmiotów. Preparat ma zastosowanie w pomieszczeniach Banku tkanek, gdzie wytwarzane są produkty terapii zaawansowanej oraz produkcja owodnii biowitalnej. Opakowanie: 25 ml (butelka plastikowa). Łączna ilość: 1250 ml. Produkt biobójczy Ilość: 50 opakowań.
Po zmianie:
Pakiet 1: Środki dezynfekcyjne do wykorzystania w Banku Tkanek.
1. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie 6% nadtlenku wodoru oraz wody do iniekcji, nie powodujący korozji. Opakowanie: 1l (butelka plastikowa). Łączna ilość: 30 l. Produkt biobójczy. Ilość: 30 opakowań. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 1 poz. 1). 2. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, na bazie roztworu alkoholu etylowego 70/30, rozcieńczony w wodzie do iniekcji, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B). Opakowanie: 1 l (butelka plastikowa). Łączna ilość – 70 l. Produkt biobójczy. Ilość: 70 opakowań. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 1 poz. 2). 3. Sterylny preparat do dezynfekcji powierzchni, gotowy do użycia, nie wymagający żadnych dodatkowych aktywatorów, przeznaczony do stosowania w pomieszczeniach typu CleanRoom (klas czystości A, B), na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, nie powodujący korozji. Opakowanie:1 l. (butelka plastikowa). Łączna ilość – 320 litrów. Produkt biobójczy. Ilość: 320 opakowań. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 1 poz. 3). 4. Sterylny preparat myjąco-dezynfekujący, służący do mycia i dezynfekcji ścian, podłóg, powierzchni roboczych i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym. Opakowanie: 25 ml (butelka plastikowa). Łączna ilość: 1250 ml. Produkt biobójczy Ilość: 50 opakowań. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 1 poz. 4).
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 2) Przed zmianą:
Pakiet 2: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji.

1. Preparat używany jako środek neutralizujący, stosowany po etapie głównego mycia alkalicznego wykorzystywany w myjniach dezynfektorach. Wykorzystywany również jako środek myjący w etapie kwaśnego mycia wstępnego, podczas maszynowej dekontaminacji (narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, pojemników, butów operacyjnych, butelek). Skład preparatu: - kwas cytrynowy 25 - ˂ 50 %, - wartość pH (20°C): 3.0-2.6 (roztwór wodny 1-5 ml / l). Opakowanie: 5 l. (kanister plastikowy). Łączna ilość 80 l. Ilość: 16 opakowań. Wyrób medyczny. Dostawca zobowiązany jest do kalibracji myjni pod swoje produkty, co oznacza ustawienie parametrów myjni zgodnie ze specyfikacją produktu i wymaganiami mikrobiologicznymi dla preparatów bójczych. 2. Płynny alkaliczny produkt myjący do reprocesingu wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego. Posiadający właściwości usuwania pozostałości krwi, białka oraz innych typowych osadów operacyjnych. Zawierający
Po zmianie:
Pakiet 2: Środki dezynfekcyjne przeznaczone do Centralnej Sterylizacji.
1. Preparat używany jako środek neutralizujący, stosowany po etapie głównego mycia alkalicznego wykorzystywany w myjniach dezynfektorach. Opakowanie: 5 l. (kanister plastikowy) . Łączna ilość 80 l. Ilość: 16 opakowań. Wyrób medyczny. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 2 poz. 1).
2. Płynny alkaliczny produkt myjący do reprocesingu wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego. Opakowanie: 5 l (kanister plastikowy ). Łączna ilość 450 l. Ilość: 90 opakowań. Wyrób medyczny. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 2 poz. 2).
3. Płynny, alkaliczny produkt myjący stosowany do mycia wyrobów medycznych, narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego w myjniach dezynfektorach i myjniach ultradźwiękowych. Opakowanie: 20 l. (kanister plastikowy). Łączna ilość 440 l. Ilość: 22 opakowania. Wyrób medyczny. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 2 poz. 3). 4. Środek myjąco-dezynfekujący do powierzchni wyrobów medycznych, wyposażenia medycznego oraz innych powierzchni w szpitalach, obiektach medycznych, laboratoriach oraz instytucjach publicznych. Opakowanie : 5 l. (kanister plastikowy). Łączna ilość 100 l. Ilość: 20 opakowań. Wyrób medyczny. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 2 poz. 4). 5. Preparat w postaci gotowej do użycia pianki do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych przed właściwym procesem dezynfekcji, zapobiegający zasychaniu zabrudzeń organicznych podczas gromadzenia i przewozu narzędzi na miejsce właściwej dezynfekcji w C.S, z zawartością inhibitorów korozji. Łączna ilość 200 l. Ilość: 200 opakowań. Wyrób medyczny. Opakowanie: 1 l ( butelka plastikowa z atomizerem). (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 2 poz. 5).
6. Płynny koncentrat do mycia i dezynfekcji materiałów termostabilnych i termolabilnych bez aldehydów stosowany przed obróbką maszynową w kąpielach zanurzeniowych i ultradźwiękowych. Opakowanie: 5 l. (kanister plastikowy). Łączna ilość 275 l. Ilość: 55 opakowań. Wyrób medyczny. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 2 poz. 6).
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 3) Przed zmianą:
Pakiet 3: Środki antyseptyczne zawierające podchloryn sodu i kwas podchlorawy.

1. Opatrunek hydrożelowy, służący do oczyszczania, nawilżania i długotrwałego utrzymywania wilgotności w ranie. Umożliwiający właściwy proces gojenia. Opatrunek ma niwelować nieprzyjemny zapach z ran, być odpowiedni do stosowania na rany skóry i błon śluzowych. Konserwowany za pomocą NaOCl/HOCl w stężeniu 0,05 – 0,06%.
Skład żelu:
Woda, podchloryn sodu / kwas podchlorawy w zakresie 0,05 - 0,06 % (elektrochemicznie aktywowany mineralny roztwór solny, krzemian litowo-magnezowo-sodowy)
Łączna ilość :125 000 ml. Ilość: 500 opakowań. Opakowanie: 250 ml.
2. Środek o działaniu antyseptycznym, dezynfekującym. Jest silnym środkiem utleniającym przeznaczonym do nawilżania i wspierania gojenia ran, usuwania stanów zapalnych i obniżania liczby niepożądanych drobnoustrojów
w ranie, na skórze i błonach śluzowych. Wytwarza wilgotne środowisko w ranie co umożliwia właściwy proces gojenia. Niweluje nieprzyjemny zapach z rany.
Skład roztworu:
Woda, podchloryn sodu/kwas podchlorawy o stężeniu w zakresie 0,07- 0,08% (elektrochemicznie aktywowany mineralny roztwór solny). Opakowanie: 500ml (butelka z atomizerem).
Łączna Ilość: 100 000 ml. Ilość: 200 opakowań.
Po zmianie:
Pakiet 3: Środki antyseptyczne zawierające podchloryn sodu i kwas podchlorawy.
1. Opatrunek hydrożelowy, służący do oczyszczania, nawilżania i długotrwałego utrzymywania wilgotności w ranie. Łączna ilość :125 000 ml. Ilość: 500 opakowań. Opakowanie: 250 ml. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 3 poz. 1).
2. Środek o działaniu antyseptycznym, dezynfekującym. Jest silnym środkiem utleniającym przeznaczonym do nawilżania i wspierania gojenia ran, usuwania stanów zapalnych i obniżania liczby niepożądanych drobnoustrojów w ranie, na skórze i błonach śluzowych. Opakowanie: 500ml (butelka z atomizerem).
Łączna Ilość: 100 000 ml. Ilość: 200 opakowań. (Szczegółowy opis znajduje się w SWZ Rozdział 5 punkt 5.3 Pakiet 3 poz. 2).
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia: SEKCJA VIII - PROCEDURA 3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-04-08 08:00
Po zmianie:
2026-04-09 08:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-04-08 08:30
Po zmianie:
2026-04-09 08:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić: 8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-05-06
Po zmianie:
2026-05-08